Questão 117 da prova amarela do 2º dia do Enem 2025; veja as questões correspondentes
Confira a alternativa correta e a resolução detalhada da questão 117 da prova amarela do segundo dia; ao final, você encontra as respostas das outras cores de provas
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Alguns hormônios sexuais têm ganhado notável atenção nos últimos anos por suas concentrações cada vez maiores no solo e na água em todo o mundo. O motivo da preocupação é porque, em níveis poluentes, eles têm sido associados ao câncer de mama e ao câncer de próstata, além de perturbarem a fisiologia dos peixes, podendo, ainda, afetarem o desenvolvimento reprodutivo de animais domésticos e selvagens. Assim, o descarte inadequado desses hormônios representa uma séria ameaça ao solo, plantas, recursos hídricos e humanos. De baixa polaridade, eles apresentam uma solubilidade pequena e variável em água, dependendo dos grupos presentes em suas estruturas, representando um grande risco para os ambientes aquáticos. As figuras a seguir apresentam as estruturas de alguns desses hormônios.
MUHAMMAD, A. et al. Environmental Impact of Estrogens on Human, Animaland Plant Life: a Critical Review. Environment International, n. 99, 2017 (adaptado).
NAVEGUE PELOS CONTEÚDOS
Do ponto de vista das interações químicas, qual desses hormônios apresenta maior solubilidade em ambientes aquáticos?
A) Estradiol.
B) Estriol.
C) Estrona.
D) Novestrol.
E) Noretindrona
Questões correspondentes
Prova Azul: 134
Prova Branca: 128
Prova Verde: 125
Resolução da questão
Gabarito: B
A solubilidade em água aumenta com a presença de grupos polares capazes de formar ligações de hidrogênio com as moléculas de água. Observando as estruturas, percebe-se que o estriol possui três grupos hidroxila (–OH), enquanto o estradiol apresenta dois –OH, a estrona apenas um –OH e um grupo carbonila, o novestrol apenas um –OH e a noretindrona um –OH e uma carbonila. Como o estriol é o hormônio com maior número de grupos hidroxila, ele é o mais polar e, portanto, o que apresenta maior solubilidade em ambientes aquáticos.
A) Embora possua dois grupos –OH e seja relativamente polar, possui menos grupos hidroxila que o estriol, o que reduz sua solubilidade em água em comparação a ele.
C) Possui apenas um grupo –OH e uma carbonila, resultando em menor polaridade global que o estriol e menor capacidade de solubilização em água.
D) Tem apenas um grupo –OH e outras partes predominantemente apolares na molécula, o que o torna menos solúvel em água que o estriol.
E) Apresenta um grupo –OH e uma carbonila, mas a maior parte da molécula é apolar, conferindo solubilidade aquosa inferior à do estriol.
